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因為全身無力，夏天的病床前被貼上了「預防跌倒」的字樣，更需要有人二十四小時的照顧，否則夏天無法吃飯上廁所。這段時間里，每天下班不管多晚我都會去醫院陪陪夏天，有時只待一下，有時則代替夏媽媽整晚留在醫院照顧夏天。

「你說，我會不會是年紀輕輕就中風了？」

某天我代替夏媽媽留在醫院的夜里，夏天躺在病床上看著我說，她的眼神依舊如往常般閃亮。

也許是天性里的樂觀堅強，即使遇到這樣的變故，夏天在我和她父母面前仍是笑著的。

只是偶爾能看得出她眼神中憂懼，卻沒有誰會去點破。

「有可能，癥狀有點像。」

「我看過網路上說腦中風嚴重的話，馬上就會致死，所以我這樣應該還不算太嚴重吧？」夏天也不知道是對我說，還是說給自己聽，逕自道：「而且中風的話，之后配合治療和復健也可以回歸到正常生活，我好像不用太擔心。」

「嗯，不用擔心，沒事。」我摸摸夏天的頭，只能千篇一律地告訴她，也告訴自己。

沒事。夏天不會有事的。

在醫院渡過了漫長的一星期，經過一連串的檢查包括mri（核磁共振）和可怕的脊髓穿刺后，終于確定了夏天的病名。

——多發性硬化癥（multiplesalerosis，簡稱ms）。

多發性硬化癥起因于自體免疫系統攻擊和破壞神經的髓鞘使之發炎、受傷，之后在神經纖維上所形成的疤痕，稱之「硬化」。而髓鞘是包在神經纖維周圍的一種絕緣物質，若髓鞘受傷，神經脈衝便無法有效地傳送下去，就像電線的銅線外包的一層塑膠絕緣體，若破損容易引起電線短路一樣。因此當髓鞘遭破壞后就會在腦及脊髓中引起不同的癥狀，如麻木感、無力、癱瘓……等。（註）

在確定病名之后，我立即上網流覽了許多關于多發性硬化癥的資料。

一般來說，多發性硬化癥又分為三個類型。（註）

第一型是復發—緩解型（relapsing-remittingms，簡稱rrms），大部份的病患屬于此類型，主要特徵是反覆性發作，兩次發作間癥狀可以完全恢復到「正常」（所謂的緩解）

第二型是續發—進展型（secondary-progressivems，簡稱spms），大約七成五的ppms患者會在十年后進展成第二型，這類患者雖然發作后能復原，但癥狀會日益嚴重，惡化。

第三型是原發進展型（primary-progressivems，簡稱ppms），這類型病患只佔多發性病患中的10~15％，其特徵為發病后持續惡化，沒有所謂的緩解期。

醫生說，夏天是屬于第一型ms。

從確定病名的當天，醫院馬上為夏天投下大量的類固醇。在急性發作期間，只有類固醇能有效抑制發作。

果然在投下類固醇的第二天后，夏天馬上獲得明顯的改善，她的腳終于能動了！

＊註：資料來源—1、臺大醫院神經部：多發性硬化癥的真相

2、財團法人罕見疾病基金會

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希望這集有解釋清楚什么是ms…

資料很雜，為不影響小說主體

我儘量簡單解釋

有些地方把ms分四型，但我覺得第四型和第二型有點像

因和故事無關，所以不贅述第四型。