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長久以來一直將走路、跑跳，拿東西，寫字……這種自由掌握自己身體感覺視為理所當然的我，從沒有想過有一天會看見有人拚了命在練習彎曲腳板這種小事。

為了讓自己盡快能走路，我看著夏天小巧秀氣的腳丫像個嬰孩學走般顫巍巍地下壓又彎起，這個再簡單不過的動作卻讓夏天像是耗盡全身力氣般，身體微微顫抖。

我的手輕抵著她的腳板作為阻力，讓她可以出更多力氣往下壓，與我的手抗衡。但實際上，即使夏天看起來像是用盡全力，傳到我手上，感覺到的力氣卻是輕如鴻毛。

這是每天幫夏天復健的一環。

在密集注射類固醇的三天后，醫生看夏天的反應良好，便開始減低類固醇的劑量，改成口服類固醇。

看著夏天一天要吃到七、八顆類固醇，讓夏媽曾一度擔心類固醇的副作用，但醫生也說明短時間使用類固醇并不會引起副作用，而且夏天的多發性硬化癥屬于自體免疫疾病，發病期只有類固醇才能壓得下來。

『現在重要的是先把發作壓下來，等發作期過了，我們后續才能做復健那些治療，不然發作期拖太長怕會讓神經受更大的傷害。』夏天的主治醫師—林志弘向夏媽解釋道，他是神經內科的主任醫師，也是臺灣多發性硬化癥方面的權威醫生，南臺灣多發性硬化癥的病患幾乎都是他在看的。

在醫生的解釋下，夏媽雖然心疼女兒要吃那么多藥，卻也是不得已中的決定。非常時期還是只能靠類固醇救命。

使用類固醇一個星期后，夏天的急性發作期看似穩定了下來，手腳也漸漸恢復知覺和動作，主治醫師又安排了復健科醫師看診。

因為夏天還無法下床，所以復健科醫師安排一周兩天的時間由物理治療師和職能治療師輪流到病房為夏天上課。

物理治療師負責大肢體動作，教夏天如何踢腳、蹬腳、翻身、下床。而職能治療師負責精細動作，手指的活動、拿取東西、夾東西、扣扣子……等。這些看似平凡日常生活中的小事，夏天卻得一一從頭學起。

結束了一輪踢腳的練習，夏天已經微微喘氣，復健不能心急，每天就是一些同樣動作練習個五、六次，就必須休息以免肌肉受傷。

「好了，先休息，會累嗎？」我把夏天的腳放回被子里，走到床頭幫她倒了一杯水并插上吸管。

因為手無力的關係，夏天用雙手吃力地接過水杯，用吸管喝水。

慢慢地喝了一些水后，夏天才搖了搖頭：「我覺得還好，還可以再練習一下！」

「不行，醫生有說，你媽也有交代不能過度練習，今天這樣可以了。」我收起她手上的水杯，搖了搖頭說。

「可是你看，我真的進步很多耶！說不定下星期就可以練習走路了！」像是想証明自己的話，夏天的腳在被子里動了動，將被子踢上一角，露出白晳的腳丫。

從夏天發病送急診到現在已經過了兩個星期，夏天從雙腳完全動彈不得，到現在能踢腳，彎曲，讓我對夏天之后的復原充滿希望。

這天是星期六，我代替夏天的家人整天留在醫院陪夏天，讓夏天的家人可以回家休息。