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他即使被自己的母親洗腦成了一個言聽計從的工具，卻終究對待自己的骨肉有那么一點(diǎn)點(diǎn)的不同。他替他們收斂尸骨，替他們進(jìn)行了祈福祭祀，他認(rèn)為他的‘神子’在完成使命后，被神明接走了。

自我完善信仰的教義和因果，似乎是他們母子共同掌握的技能。

整個案件的真相以及背后的隱情終于大白天下。

“你是怎么突破他的心防的？”高登問剛講完前因后果整個人還陷在一些癲狂情緒中的威爾。

威爾定了定神，抽回了自己的情緒，在漢尼拔的安撫下平靜下來：“我捕捉到了他一晃而過的愧疚。對于他的孩子們，即使自我安慰甚至是心理暗示自己，他們被神明帶回去了，但他并不是真正的幻想癥患者，他內(nèi)心深處還是有那么一絲絲清明的，他的孩子被母親吃了，這個事實(shí)鐫刻在他的心靈深處，變成了一觸即潰的突破口。”

眾人聽了，也只能無聲感嘆。

可憐人必有可恨處，可恨人也有可憐處。

人，從來不是幾個詞語、幾句話就能概括的模板，他們的復(fù)雜一直都是最深奧的課題。

根據(jù)威爾從本杰明口中問出的教徒名單配合著bau眾人從其他渠道查出來的名單，fbi聯(lián)合本地警局破獲了一宗邪教大案。

涉案人員高達(dá)五十四名，又因?yàn)樯婕暗阶诮毯腿丝诜欠ㄇ艚确矫妫麄€案子經(jīng)辦處理過程經(jīng)歷了整整十個月，保密是不可能保密的，后續(xù)被媒體連續(xù)曝光、占據(jù)頭條，沸沸揚(yáng)揚(yáng)許久才漸漸平息下去。

bau也因此替fbi賺足了臉面，平日里行事方便許多，待遇也提高了不少。

但這些對bau眾人來說并沒有什么太大改變，他們依舊奮斗在追捕各類連環(huán)殺手、變態(tài)等難纏犯罪分子的第一線。

當(dāng)然這些都是后話，對于瑞德和諾曼這對情侶來說，能夠一起蹭bau的專屬飛機(jī)回到匡提科，就是一個令人難忘的特殊體驗(yàn)，為此兩人非常開心的邀請了同事們一起吃大餐，諾曼更是承諾，如果將來bau有什么難辦的、有關(guān)生化或者實(shí)驗(yàn)解析方面的問題，可以來找他做外援，完全免費(fèi)的那種。

羅西和高登兩只老狐貍不動聲色的應(yīng)承下來，完全沒有浪費(fèi)這種人際關(guān)系。倒是還沒修煉到家的霍奇頗有些感激的道了謝。

第155章 第五十二篇日記

2003年10月19日天氣晴

忙碌了許多天, 昨天終于搞定了臨床實(shí)驗(yàn)的申請材料準(zhǔn)備。

雖然之前的研發(fā)過程中，我已經(jīng)進(jìn)行了動物實(shí)驗(yàn)之類的臨床前研究，但準(zhǔn)備申請材料時, 還需要把實(shí)驗(yàn)信息集結(jié)成具體的分析報告。其中藥理研究、至少兩種動物進(jìn)行的急毒實(shí)驗(yàn)報告、按照藥物預(yù)想用途進(jìn)行的兩個星期至三個月的短期研究報告這三樣是最基本的, 也是申請臨床試驗(yàn)的必要材料。

這些工作在‘煥發(fā)’出了成品后，我就一直在做, 只是沒有整理撰寫具體的報告，現(xiàn)在要做臨床試驗(yàn)申請, 進(jìn)入真正的藥物臨床實(shí)驗(yàn)流程了, 自然要細(xì)心的把各種實(shí)驗(yàn)分析報告做出來。

而之后的工作就不是我一個人能夠兼顧的過來的，實(shí)驗(yàn)室招募人手勢在必行。

托尼和哈羅德正式開始對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行大手筆注資, 而為了我這邊能夠安心做研發(fā)，托尼還找了個職業(yè)經(jīng)理人，名叫斯圖爾特·霍布森。

斯圖爾特實(shí)際上不僅僅是個手段高超的職業(yè)經(jīng)理人, 他同樣也是一位專攻藥物領(lǐng)域的研究員，只是大概在這方面的天賦并不算是很好, 在做研究員做了三四年之后依然毫無建樹, 才干脆轉(zhuǎn)行做了一家藥物公司的職業(yè)經(jīng)理人, 然后前段時間被托尼的秘書直接挖走，送到了我這里。

我倒是擔(dān)心他在看到實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)況之后，會心理落差太大, 畢竟曾經(jīng)他就職的藥物公司雖然名氣不大, 卻也有自己的主打產(chǎn)品以及工廠, 工作人員規(guī)模多達(dá)百人。即使是沒有自主研發(fā)能力一直吃老本, 可多少藥物公司就是這么過來的。有能夠盈利的主打產(chǎn)品在手, 根本不愁公司會倒閉，完全能夠安安穩(wěn)穩(wěn)的經(jīng)營下去。

而我這里, 除了一座規(guī)模不算大的實(shí)驗(yàn)室外，就剩下一種還沒有進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的藥物，其他的什么生產(chǎn)線、公司架構(gòu)制度、盈利項(xiàng)目等等，一樣沒有。傻瓜才會從舒適安全的原公司跳槽到我這里來吧。

誰知道聯(lián)系托尼秘書的時候，她居然說當(dāng)初她能挖來斯圖爾特·霍布森，全靠‘煥發(fā)’藥劑。斯圖爾特雖然從研究員轉(zhuǎn)行做了職業(yè)經(jīng)理人，但他的內(nèi)心中，對藥物研發(fā)的興趣依舊在，不斷攻克生命難題、救助他人一直是他的人生信條。而對于煥發(fā)藥劑，他非常喜歡，也非常看好，信心十足。所以才毫不猶豫的接過橄欖枝，來我的實(shí)驗(yàn)室從零做起，見證煥發(fā)的真正誕生。

總之不管過程如何，我成為了最后的受益人，得到了一位專業(yè)又敬業(yè)的職業(yè)經(jīng)理人。

而這幾天，我就是在和斯圖爾特一起招聘實(shí)驗(yàn)室研究成員。

這是一項(xiàng)非常重要的工作，雖然只需要招聘三個人，但挑選起來卻非常困難。畢竟這種專業(yè)性很高的崗位本來就很難在自由市場找到適合的人選，而真正有能力的適合的人才也基本上有自己的事業(yè)，不會為了一個沒署名的打下手的崗位而放棄原本的工作。

煥發(fā)藥劑的完成度非常高，我也有自信在臨床試驗(yàn)不會有太大的問題，那么這個藥品的研發(fā)人員署名自然只能是我，招聘來的實(shí)驗(yàn)員的確更多的是打打下手，處理臨床試驗(yàn)階段的瑣事的。這種崗位，吸引力太小了。

實(shí)際上如果我是在最初研發(fā)的時候招研究員，恐怕會非常好招，合作研發(fā)和處理項(xiàng)目瑣事是完全不同的概念，但現(xiàn)在我連專利申請、藥理論文這類的東西都完成了，只剩下不太可能提升名聲的臨床試驗(yàn)階段，基本上別指望能招到什么大拿了。

好在本來也就沒有那么高的指望，斯圖爾特在這方面很專業(yè)，他非常明確的把目標(biāo)放在了各大高校生上。

真正優(yōu)秀的學(xué)生即使研發(fā)經(jīng)驗(yàn)不足，但擔(dān)任臨床試驗(yàn)研究員卻基本足夠了。他們現(xiàn)在也不急著功成名就，對參與的項(xiàng)目本身更看重，而不是看重在項(xiàng)目中能得到多少名利。如果有那種能名利雙收又能學(xué)到東西的項(xiàng)目，恐怕也輪不到他們來插手，外頭不知道多少人等著呢。

而我們找一些有潛力的畢業(yè)生做研究員，只要我這里稍微帶一帶，讓他們的實(shí)際操作能力提升上去，就基本上能直接用了。甚至如果培養(yǎng)的好，將來也不是不能成為實(shí)驗(yàn)室的頂梁柱，這算是為以后公司培養(yǎng)人才，增加底蘊(yùn)，可謂是一舉兩得。

只是即使是降低了要求選擇畢業(yè)生，沒有名氣還不完善、地理位置又比較偏的實(shí)驗(yàn)室也很難招到適合的人。所以忙了許多天，才總算是挑出來三位合格人選。

至于實(shí)驗(yàn)室其他還缺的行政人員，則由斯圖爾特全權(quán)負(fù)責(zé)。

以后實(shí)驗(yàn)室的行政工作包括后續(xù)的公司框架搭建和后續(xù)流程復(fù)雜的審核工作，也都屬于斯圖爾特的職責(zé)范圍，到底要招多少職能性員工，他這種職業(yè)經(jīng)理人必定心里有數(shù)，我這種菜鳥不插手才是真正的幫忙。

總之，之后我的工作基本上就是處理煥發(fā)的臨床試驗(yàn)了。

別以為這很輕松，實(shí)際上，藥物研發(fā)高昂的投資有一大半都花費(fèi)在了這一階段。

藥物研發(fā)的流程規(guī)則是很嚴(yán)厲的，在臨場前試驗(yàn)結(jié)束之后，要向fda提請一份ind，之后才能開始進(jìn)行藥物的臨床實(shí)驗(yàn)。準(zhǔn)備申請材料遞交申請這一步，我已經(jīng)完成了，也就是最初的工作基本上不用再操心。

一般來說，從臨床前試驗(yàn)到提出ind申請，這個階段一般要三年左右的時間，我實(shí)際操作時花費(fèi)的時間要比這個還多，畢竟煥發(fā)藥劑涉及到的是基因?qū)用娴臇|西，如果不仔細(xì)，誰也不知道會發(fā)生什么事情。

但這部分工作有一些是在其他世界完成的，因此在現(xiàn)世世界里花費(fèi)的時間加起來頂多一年半。這個時間太少了，規(guī)則上倒也沒有嚴(yán)格規(guī)定時間，但太短的時間容易讓fda駁回我的申請。所以這次的申請我是用了一些小手段的，托尼和之前打工的泰坦之力公司負(fù)責(zé)人貝肖普先生，都幫了不少忙。想必很快就會有好消息傳來。

但別以為麻煩的事情就結(jié)束了，實(shí)際上，后頭還有更耗費(fèi)精力時間金錢的事情。

臨床試驗(yàn)一般分為三期，并且每一期都需要提交大量的報告，獲得fda準(zhǔn)許之后，才能進(jìn)行下一階段的實(shí)驗(yàn)。如果這其中某個環(huán)節(jié)出錯了，不好意思，所有投入將被打回原形，一切從頭再來，甚至哪怕是從頭再來有了改進(jìn)，審查機(jī)制也只會更加嚴(yán)格。

第一期的臨床實(shí)驗(yàn)大致上需要一年時間，由20至80例正常健康志愿者參加。這部分實(shí)驗(yàn)研究的是藥物的安全性方面，包括安全劑量范圍等等。只有本階段確定了藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄、以及藥物的作用持續(xù)時間等項(xiàng)目，才能進(jìn)行下一期。

臨床試驗(yàn)第二期所需要的志愿者更多，大致100到300，他們需要參與一些控制研究，以評估藥物的療效以及與其他體內(nèi)的物質(zhì)的相融排斥性，整個過程大概需要2年的時間。

最后一期可能要持續(xù)3年，通常需要診所和醫(yī)院1000到3000名患者參與。這個階段麻煩的倒不再是藥物研發(fā)本身的問題了，相反，與其他醫(yī)院的合作以及與數(shù)量不菲的用藥醫(yī)生溝通才是重點(diǎn)。而涉及到人的工作，基本上沒有不麻煩的。

如果臨床試驗(yàn)非常成功，并不是藥物就能進(jìn)入生產(chǎn)階段了。后續(xù)實(shí)驗(yàn)室還要分析所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，只有數(shù)據(jù)能夠成功證明藥物的安全性和有效性，之后才可以向fda提出新藥申請。

新藥申請必須包括實(shí)驗(yàn)過程中所掌握的一切相關(guān)科學(xué)信息，這個數(shù)據(jù)量和內(nèi)容將是非常龐大的，審核過程自然需要耗費(fèi)大量時間。也因此，fda規(guī)定的新藥申請審核時間是六個月。可在實(shí)際操作中，即使時間已經(jīng)寬限至六個月，fda每次審核項(xiàng)目時都會超過了這個期限，通常一年還算快的，兩年也很常見。

以煥發(fā)的設(shè)計理念和合成復(fù)雜程度，我只能暗暗祈禱，將來這個審核時間別耗費(fèi)上三四年就成。