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這樣就搞得本來應該在周末之前就能看到的檢查結果，應是拖到了周末，莫隨也處理不了。

學生點點頭，“出來了，尿酸非常高，已經緊急處理過了。”

“請腎內科會診了嗎？”莫隨又問。

“劉主任請了，神內的曾主任說待會兒來看。”

莫隨點頭嗯了聲，使勁想，覺得非常奇怪，一個小孩，才五歲多，怎么就尿酸這么高？

是腎有問題？他也見過這么小的腎綜患者，但沒見過跟7床這樣有自殘傾向的、智力落后于同齡人的腎綜患者。

會不會像小長生那樣，這些癥狀，自殘傾向、智力低下、高尿酸，都是其他疾病的癥狀？

不得不說，自從接了小長生這個小病人，他的診斷思路是越來越開闊了。

早查房時見到小長生，他笑著摸摸他臉，問家長：“他吃早飯沒有？”

小長生媽媽神色舒展，笑著應道：“吃了啊，剛吃完沒多久，藥也吃了。”

距離入院時間早就超過一個月了，莫隨在住院滿一個月時就給小長生開了復查，結果顯示他的紅細胞指數上升了。

這簡直是個奇跡，在這之前誰也沒想到，維生素b2竟然真的能讓小長生的病峰回路轉，云開月明。

莫隨至今還記得看到結果時自己激動的心情，歘地一下站起來，在辦公室所有人面前語無倫次到失態，然后又迫不及待地跟患兒家屬分享這個好消息。

甚至還打電話給肖敏，告訴她這個喜訊。

肖敏驚訝得不得了，一是孩子居然真的不用骨髓移植了，二是莫隨竟然也有情緒波動這么劇烈的一天，無論哪件事，都非常難得。

之后莫隨就把小長生的維生素b2用量調到了每天4片，盡管這樣，“還是便宜，幾毛錢一片的藥，太便宜了。”

小長生依舊住院，已經快住滿兩個月了，莫隨每天都認真記錄他的變化，定期抽血復查，似乎已經成了習慣。

查完房回來，莫隨帶腎內科的曾主任去會診7床，曾主任也覺得奇怪，建議先完善相關檢查，重新查一下血清尿酸和尿酸肌酐比值。

“就是有高尿酸血癥嘛。”曾主任說。

醫囑開出去之后，莫隨開始搜索這方面相關的文獻，試圖找到類似的病例。

一直看到中午，他去找患兒家屬，問：“家里有沒有人是類似他這樣的？”

家長茫然地想了一會兒，搖搖頭，“……好像沒有。”

莫隨眉頭皺起來，重復問道：“真的沒有嗎？仔細想想？爸爸這邊的親戚，媽媽這邊的親戚，都沒有人有這樣的情況嗎？”

他又問家里有沒有人是痛風和腎衰竭的，問完才發現孩子的父母好像有些面色不對勁。

他以為有希望，便追問道：“是想起來了嗎？”

已經很多年了，自從獨立上臨床，他就極少極少會有這樣迫不及待的時刻，求知欲爆棚。

不知道是因為這個病人難得引起了他的注意，還是因為跟姜茶待在一起久了，受她潛移默化，他的情緒也變得豐富起來。

孩子家長面露尷尬，對視一眼，期期艾艾地問他：“醫生，我們聽說有些病……跟父母近親結婚有關，是不是啊？”

莫隨先是點頭說是，接著微微一愣，“……你們的意思是？”

問過了才知道，孩子的媽媽算是爸爸的堂妹，是同一個高祖的，只是以前從沒見過面，不認識彼此，在大學時彼此一見鐘情，等回家見家長，說起彼此的家族來歷，才發現竟然是親戚，可是那時已經晚了，感情很深了不說，女方還懷孕了。

妥妥的有情人終成兄妹。

考慮到雖然同一個高祖，沒出五服，但也并不是三代以內，家里人最后讓他們結婚了，結果……

“孩子就這樣，我們也很崩潰，早知道……當初就不要在一起……”

孩子媽媽哭了起來，情緒幾乎崩潰。

莫隨不知道該怎么安慰，只說：“孩子這種情況，只能說你們近親結婚是增加了患病的概率，并不是說絕對因素。”

問到了想要的信息，莫隨回到辦公室，劉琳在門診沒回來，他想了想，打電話給他的導師楊灃教授。

楊教授對遺傳疾病很有研究，接到他電話時，剛結束對一個在兒童醫院的患兒的會診，笑著問他：“你怎么有空想起我？哎喲，好難得。”

莫隨不好意思地笑笑，“實在是不好意思，總怕打擾您休息，有空又忘了問候您。”

“我聽說你談戀愛了，還以為要等你結婚才能見你一面。”楊教授調侃道，“什么時候帶來大家認識認識？”

“等過幾天休息的時候吧。”莫隨應承道，連忙說起正事，“老師，我想跟您咨詢一下萊施尼漢綜合征的事。”

楊教授哦了聲，問道：“你碰到這種病人了？”

作者有話說：

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第八十一章

萊施尼漢綜合征, 就是lesch-nyhan綜合征，俗稱自毀容貌綜合征, 是一種x連鎖隱性遺傳的先天性嘌呤代謝缺陷病。

患有這種病的患者會在一兩歲的時候就出現自殘行為, 咬傷自己的手指、唇舌，還有運動障礙，智力低下, 高尿酸血癥等等癥狀。