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這是最原初的生命。

它們是這顆星球的亞當和夏娃。

四個分裂的小液滴中，有兩個很不幸的因為得不到葡糖-1-磷酸而最終消亡了，但是剩下的兩個小液滴卻是比較幸運，它們正好與海水中的β-淀粉酶蛋白質相遇，淀粉酶進入了它們內部之后幫助分解其中的淀粉，水解成麥芽糖，麥芽糖在水中再次水解成葡萄糖，然后和磷酸根一起回到周圍海水里，這樣周圍海水里就源源不斷地可以保持住有葡糖-1-磷酸的存在，團聚體也可以以這樣的方式不斷地獲得葡萄糖，然后又釋放葡萄糖，成為一個內外交互循環的系統，在這個循環的過程中，團聚體自身就有了一定的穩定性，成為了一個能夠保持自我有序信息的低熵體。

由于團聚體能夠源源不斷地釋放出水解的葡萄糖，而周圍海水中的葡萄糖卻是相對來說不穩定的，所以數量眾多的團聚體之間會趨向于靠攏，以此來互相維持其系統循環得以持續。這是一種看似有意識，實則無意識的靠攏現象。隨著時間的推移，海水中所隨機含有的一些生物小分子和散亂的離子、原子被吸收進入了團聚體的內部，這些小分子有些對于團聚體來說毫無作用，不參與其系統的循環過程，但是有些小分子卻是能夠無意之間與其內部存在著的其他有機小分子碰撞組合，成為能夠促進其循環的構件。這些構件就保留了下來，繼續存在于團聚體的內部，而團聚體的復雜性也因此上升。隨著時間的推移，團聚體的周圍出現了一層能夠把內部的物質與外界物質分隔開來的界膜，這層界膜具有滲透功能，它能夠阻擋外部的一些大分子，讓一些大小適中的有機分子滲透進入團聚體的內部。

而也就在到了這個時候，最原始的自然選擇理論開始發揮其效果了。

隨著時間的推移，這些團聚體的數量在迅速地增多，一個團聚體一般可以分裂成2到5個小的團聚體，當然，有些團聚體分裂的時候不太順利，會出現界膜破裂，或者很不巧進入了缺少有機分子的區域，又或者是遇上了高溫的熱泉，被高溫熱泉沖刷地失去了活性。

但是這沒有關系，因為團聚體的分裂數量最夠的多，而且是以指數的形式增長，就算有少部分的團聚體在增長過程中消亡了，剩下的一些團聚體還是頑強地生存了下來，并且吸收其他團聚體死亡破裂后飄蕩在海洋里的有機大分子構件，繼續壯大自己。

隨著時間的推移，海洋中的團聚體數量不斷地增長，不同地團聚體因為滲透了海水中不同的分子，以及時不時有隨機組合的情況發生，團聚體內部的結構也日益復雜起來。

自然選擇過了大約三年后，海洋中團聚體中出現了一個特殊的團聚體，這個特殊的小小團聚體內部出現了最原始的是一種擁有轉錄、編碼功能的單鏈核糖核酸。這種特殊的分子的工作過程具體是這樣的：

mRNA先存在于團聚體的內部，它就像是一個模具，然后其他的有機分子進入團聚體內部后，會像是灰塵一樣吸附在mRNA這個模具之上，這樣就相當于是那些有機分子構件鑲嵌在了mRNA這個模具凹進去的地方，這樣隨著時間的推移，根據互補配對原則，mRNA的凹陷處就被那些有機小分子填滿，而這個時候，模具就會一分為二，這樣，就相當于出現了兩個形狀完全相同，只是上下顛倒的模具，這個過程中，mRNA一分二。而這個過程有時候恰好伴隨著團聚體的分裂，于是mRNA可以進入兩個團聚體之中，而這種有復制能力的mRNA就可以存在于兩個新的團聚體之中了。而隨著時間的推移，這種能夠在遺傳上有一定穩定性的團聚體比起其他的團聚體更有競爭力，雖然一開始有些團聚體的分裂和mRNA的分裂時間未必等時，但是由于RNA有保留信息的能力，那些團聚體分裂時間和RNA分裂時間同時進行的團聚體有著更強的生存能力，更容易在維持存活的道路上走得更遠，所以隨著時間的推移，有著mRNA的團聚體數量越來越多，從一開始的一個團聚體，在短短數年的時間內，海洋內一半比例的團聚體內部都有了的優勢在于它有遺傳保留的能力，團聚體們可以隨機地吸取周圍海水中的分子，用RNA來組裝自己，這些組裝完全是隨機的，有些組裝不利于團聚體的生存，所以那些團聚體很快就被淘汰了，但是其中的有些隨機組裝卻是恰好能夠讓團聚體們更加強大，更容易從周圍海水中獲得維持自身成長和分裂的資源，所以這些團聚體數量一而再再而三地增長，優勢團聚體的比例不斷地在上升之中。

很快，又過了差不多十年，第一個擁有蛋白質的類脂雙層膜結構的團聚體出現了，這個團聚體擁有的膜可以選擇性地讓一些有機分子，對于其系統有意義的酶進入其內部，而把更多對于團聚體分裂和維持穩定性沒有用處的分子阻擋在膜外邊，這樣這個團聚體就能夠更好地繁殖了。相比起其他的團聚體，這個有了雙層膜結構的團聚體更有生存競爭力，也更能夠保護自己，它比起它的其他同胞們生存時間更久，系統更穩定，由于RNA有遺傳保留能力，

于是，這個團聚體分裂出的個體之中，也有一些團聚體繼承了它這一特性，于是，擁有雙層膜結構的團聚體數量很快增長起來，隨著時間的推移，這些能夠保護自己，存活更久的團聚體漸漸占據了海洋中團聚體的主流。

這些團聚體擁有的雙層膜結構，是后來的細胞膜原型。而這些擁有RNA的團聚體，也是后來的原核生物的原核的原型。

但是這還沒有結束，由于擁有RNA的團聚體數量龐大，其中不免有一部分的RNA碰上了氨基酸，而且空間結構恰好相符，于是就攜帶和允在了這些氨基酸，形成了肽鏈，這叫做反轉錄過程，以RNA為模板，在反轉錄酶的作用下，第一條單鏈DNA序列出現了，而這條單鏈DNA序列再次通過互補的方式產生出了一條單鏈DNA，這兩條單鏈DNA相互組合，形成了雙鏈的結構，也就是cDNA。這個時候，DNA的遺傳史也開始了。

比起遺傳有幾個很大的優勢，其一，是RNA的半衰期太短，壽命比起要更短一些。其二，RNA在遺傳轉錄復制過程中，錯誤率很高，不如DNA那么的穩定和低錯誤率。

一定的錯誤率雖然有利于團聚體的進化和物種的增長，但是過高的錯誤率卻是容易導致一些遺傳上的優勢難以繼承，反而在遺傳過程中消亡了，這樣一來，來有了更高的遺傳上的優勢，隨著時間的推移，有著DNA的團聚體數量開始慢慢增長了，其增長的勢頭甚至要超過RNA團聚體。

當然，DNA的轉錄過程中，還是離不開RNA的輔助的，準確來說，是同時具有的團聚體有著最強的競爭優勢，而其中的DNA也是不斷地組合，隨著時間的推移，其一定錯誤率造成的遺傳變異導致其中有一部分的團聚體有著更為明顯的生存上的優勢，這些團聚體不斷增長，最終，像樣的，有著復制能力的復制基因終于成形了。

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