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或許是因為三次發病的間隔太短，連醫生都說沒見過這樣連續發病的，所以寒假過后，夏天并沒有如愿復學，直到出院她還是無法用雙腳行走，只能無奈地接受輪椅。

夏天似乎是接受了自己生病的事實，并沒有像之前知道休學一樣難過，很平靜地接受了。只是她的笑容變少了，大多數時候像個病人一樣。

這樣形容或許很奇怪，因為夏天本來就是個病人，但該怎么說？常往醫院待久了，很自然而然地就能分辨出兩種人，一種是因為小病痛、小車禍而入院的一般人，另一種則是久住醫院或是常進出醫院有重大疾病的人，在外表上這兩種人看起來可能都差不多，但感覺就是不一樣，短暫入院的人身上不會有醫院的味道，他們通常滿懷希望，在醫院聊的都是出院后要做的事還有醫院以外的事。而長期住院的人通常認命安靜，他們多半聊的都是身體狀況，還有做了什么治療……等等。

夏天之前是前者，而現在屬于后者。

「我想通了，我現在就是專心在自己的病上，想辦法不要讓它再復發，我看網路上也有人好幾年沒發作的，我應該讓自己也可以這樣……不然，你跟我媽他們……都太辛苦了。」夏天說。

這次的發病復原狀況沒有像之前兩次理想，醫生說是因為發作太頻繁，傷害到神經所以神經修復會比之前更久，也要夏天小心避免再次發作，以免造成不可逆的傷害。

從可以走路到必需坐輪椅這件事，或許真的嚇到夏天，她不再執著于一定要復學這件事，而是把目標放在重新學會走路和不再發作兩件事上。

夏天出院后開始在家療養的生活，為了能好好照顧夏天，夏媽媽在過完年后辭去工作專心地照顧夏天。

這個過年我沒有回老家，一方面是陳總為了公司的效率不佳而要求我們全體工程師過年輪班盯效率，另一方面也是因為夏天，那時夏天剛出院適應坐輪椅的生活，怕她心情不好，所以過年期間除了輪班的日子外，其他時間我就去夏天家陪她聊天，陪她適應坐輪椅的新生活。

但其實夏天回家療養這件事對我來說很不方便。

之前夏天在n大的醫院，和我住的地方在同一區，我去探望夏天很方便，下班后也能順路看看夏天再回家，但現在夏天搬回善化的家里，我騎車去夏天家單程就要三、四十分鐘，而且夏天家隨時都有她父母在，也無法像之前在醫院一樣和夏天獨處。

即使夏天的父母有意想讓我和夏天獨處，但也僅在夏天的房間內，我變得非常尷尬和不自在。

就算想單獨帶夏天出門，又因為夏天坐輪椅而我不會開車，所以寸步難行。

長期以往下來，我總覺得有說不出的壓力，但想到夏天每個星期期盼的眼神，又覺得那些壓力和夏天比起來又不算什么。

這樣的生活持續到四月的某一天，上班途中有些精神不濟的我不小心出了場小車禍，摔得手腳都是擦傷，被救護車送到醫院，陪伴我近十年的老迪爵也在那場車禍中報銷。

在急診室，護理師看我一個人手腳纏滿紗布，好心地問有沒有通知家人或朋友來送我回家？我愣了愣一時答不上話。腦海中竄過的第一個人選是夏天，但馬上被自己否決，最后是打電話給公司請假時，順便麻煩剛下夜班的王家和送我回家。

「課長，一個人沒問題嗎？」王家和扶我回到自己的套房后，不放心地問道。

我搖了搖頭，不好意思麻煩他太多。「不要緊，只是擦傷而已。明天就可以回公司了，只是我的車也壞了，明天可能要請偉民或是宏碩暫時來接送我一下……」

「他們應該沒有問題，需要的話，我也可以來接你。」

「不用啦，你跟我又不同班。」我笑著謝過家和的幫忙，拍拍他的肩又道：「好了，你趕快回去休息。」

「好，那你還需不需要我幫你買什么？」王家和出了門又不放心地回過頭問。

「不用不用，我一個人可以。」