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幽暗的實驗室里，雷克正在做實驗前的準備，為了這一次實驗雷克已經(jīng)傾家蕩產(chǎn)了，僅僅是為了租借這一座實驗室，雷克就花了二十塊魔石。

如果這一次的實驗還不能夠成功那么雷克也就只能夠暫停實驗了，轉(zhuǎn)而去換另外一種伴生蟲。

雷克帶上一雙白手套，從玻璃罐中拿出一塊淡綠色的東西，稀拉拉的液體滴了一地。

這個綠色的塊狀物就是雷克這些天的培養(yǎng)成果，這個東西就是病毒寄生體的集合體，雷克現(xiàn)在需要做的就是將病毒分離出來。

關(guān)于分離病毒的方法可以分為以下四步。

一般情況下分離病毒可以用傳代細胞、原代細胞或者直接用動物接種或者雞胚接種，只有在找不到適合病毒生長的原代細胞或者傳代細胞的情況下才運用動物接種或者雞胚接種的方法分離病毒。

大致過程應(yīng)該是這樣的：

第一獲取病毒分離樣品，這個要求比較高，采集后如果不能立即操作則必須低溫保存，并盡快送實驗室操作。另外也可以冷凍保存，一般情況下病毒是不容易凍死的。當(dāng)然某些特殊病毒除外，這需要查閱相關(guān)資料。

第二病毒分離操作，將獲取病樣研磨，并凍融至少一次，當(dāng)然研磨過程中必須低溫。同時研磨應(yīng)充分，在研磨時可以加入生理鹽水或PBS或者直接加細胞培養(yǎng)液，研磨完全后凍融一到三次，凍融的目的是為了讓細胞完全破裂將細胞內(nèi)的病毒釋放到溶液中。然后低速離心，取上清用0。22微米的濾膜過濾，去過濾后的液體接種細胞。此時須注意，并不是所有病毒接種是都需要讓細胞完全長滿細胞瓶，一般是不能產(chǎn)生細胞病的病毒最好在細胞長到40%左右接種，而能產(chǎn)生細胞病變的則需要完全長滿細胞瓶以后再接種病毒。接種過程中為避免污染可以加入雙抗，或者其他抗生素。

第三接種后觀察，某些能產(chǎn)生細胞病變的病毒很容易觀察，直接在顯微鏡下就能看是否分離成功；如果病毒不產(chǎn)生細胞病變，則需要用其他的方法來檢測，比如可用熒光抗體染色、PCR或者其他方法。不過大部分情況下第一代都不容易看到或者效果不好，這時你可以再傳幾代試試。如果再傳四~五代以后都沒有的話，那恭喜你，你失敗了，或者你的方法有問題，或者根本就沒有你要分離的病毒，或者在分離過程中你的病毒就已經(jīng)死了。

用細胞分離病毒大概就是這個過程，當(dāng)然某些病毒可能還沒有相應(yīng)的傳代或者原代細胞，如果要分離就只能用易感動物了，操作都是相似的，無非都是采樣、樣品處理、接種、接種后檢測觀察、收集病毒而已。上面說到的方法都是從動物組織中分離，當(dāng)然如果不是組織，比如你要從糞便或者尿液或取的拭子上分離，則可直接將其用生理鹽水、PBS或細胞培養(yǎng)液稀釋（要盡量搖勻如果是拭子的話應(yīng)多擠壓搖勻）然后離心取上清過濾接種細胞就可以了。

雷克根據(jù)要求小心翼翼的開始分離病毒，但是由于這個世界的儀器比較落后所以雷克分離起來起來并不容易，但是經(jīng)過數(shù)次努力之后雷克還是分理出了一些病毒。

這些病毒在試管里呈現(xiàn)出一種淡淡的黑色，有些怪異的顏色，這些病毒經(jīng)過雷克的培養(yǎng)以及作用巫術(shù)進行過改造。

令這些病毒在還具有分化能力的同時，還還有了可控性，簡單來說就是讓這種病毒從危害性變成伴生性。

這樣的話，病毒在宿主體內(nèi)寄生，宿主可以利用病毒的能力，同時病毒卻不能夠?qū)λ拗鳟a(chǎn)生威脅。

實驗的個個過程都很成功，當(dāng)然這個實驗耗費的時間也是非常漫長的，從雷克道開始研究到結(jié)束一共花費了整整四個月的時間。

要知道這還是因為雷克擁有芯片的結(jié)果，要不然其中那復(fù)雜的運算，足以讓任何人都感到絕望。