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黎晝當然不是這么許的愿。

因為這個愿望在她看來是不可能被實現的，甚至沒有一點轉圜的余地，那她為什么要用這個來浪費她的愿望份額？

何況她剛和謝欽說過這么多，也有些累了，所以其實將那支煙抽出來的時候只是下意識地完成了這個動作，腦內仍然處在混沌的狀態，也不知道自己當時確切的在想什么——八成是在想10月大考。

柳女士說她10月不來X市了，也就是說裴聿珩可以一直陪著她度過這整個考試季，直到11月初柳女士過來。于是......她在刷題的時候隨時遇到問題都可以直接問裴聿珩。

由于他大學通過競賽保送的也是化學系，所以國內高中課本一些模棱兩可的錯誤概念也可以避開，從而給她起到答疑梳理的作用。

從這種角度來講，她腦中所想確實與裴聿珩有關。且她這么說，肯定能給裴聿珩提供一定的情緒價值，甚至可能會給他一種她開始積極接受親密關系的錯覺。

果不其然，裴聿珩在片刻沉默后開口：

“我無法保證實現你的愿望......但這也是我的愿望。”

黎晝想，甜言蜜語是最不值錢的東西。

她聽慣了，也說慣了。

-

「裴老師&

esters到底可不可以溶于水啊」

「它不是不能form&

hygrogen&

bond嗎」

隨著考試季的逐漸到來，黎晝詢問裴聿珩一些細枝末節問題的頻率也逐漸升高。原本還能積攢到他下班回家再問，現在直接開始算著課間時間給他發信息了。

「它內部不可以，但可以與水分子形成氫鍵。」

「ester不是氫鍵中氫的給體，但是因為氧有lone&

pair，所以ester可以是氧的受體。」

為了順應黎晝的考試語言，他也開始將一些名詞用英文去表述。

「類似的知識點應該在解釋aldehyde,&

ketone,&

acid的boiling&

point那里也會涉及到，你可以多看看。」

想到她在書桌旁認真思考做題的樣子，裴聿珩就感覺心里軟了一片，嘴角也不自知地微微上揚。

“裴神！——我求你了！幫我看一下這題A-M的立體結構式要怎么畫啊，我剛剛去問馮建宏結果被罵了嗚嗚嗚嗚......”

手機閃了一下，裴聿珩隨手劃過熄屏，走向了趴在桌上半死不活的方瀚。

“這題最關鍵的一步其實是第一步的Iodolactonization......也就是碘內酯化反應，即生成內酯A。你把A的結構寫出來，這題就對了一大半。”

“你看題目給你的這個反應，條件很溫和，產物的C-I鍵容易繼續修飾，也有較好立體選擇性。如果用Br2代替I2，許多時候反應效果就不太好，會有二溴代的非關環副產物。

“從A到B的箭頭代表著酸催化的內酯的醇解。我在看的時候也猶豫過Boc[1]會不會在此強酸條件下脫保護了，但你看后半部分的信息，至少直到G，Boc仍在N上，所以確定不用考慮脫保護。

“接著往后看，B到C是弱堿催化的醇與酸酐的酯化反應，而C到D是elimination......消除反應，所以需要仔細考慮。I-&

與AcO-&

[2]是好的離去基團，在DBU[3]進攻的H需與離去基團反式共平面的條件下，C中仍有兩個H滿足要求。

“Boc是大位阻基團，從動力學上進攻Ha是不利的，但新生成的雙鍵與N共軛，所以相比于進攻Hb離去AcO-&

的產物X，它在熱力學上是有利的。因此，在85°C的條件下，應該生成熱力學控制產物D。

“最后一步，Grignard試劑親核進攻極性雙鍵，低溫提高了chemoselectivity......化學選擇性，避免了酯羰基參與反應。而stereoselectivity，咳，立體選擇性，是由位阻效應提供的。

“這步反應的主要產物是從六元環上方進攻親電的碳，得到產物E，副產物是Grignard試劑從環平面下方親核進攻，從而得到產物F。”

裴聿珩在方瀚身旁的椅子上坐下，慢慢帶著他理清了整道大題的思路。方瀚當場就想給他跪下了：“裴哥，...不對，裴神......您是我永遠的港灣，永恒的......嗯？哥你談戀愛了？”

他雙眼很敏銳地捕捉到了裴聿珩頸上的吻痕，一臉好奇地問道：“真陷入愛河了啊裴哥？”

“嗯。”

方瀚來了精神：“我靠，咱附中競賽教練是徹底沒一個單身的了。結婚的結婚戀愛的戀愛，據生物和數學那邊說，他們教練天天在朋友圈發合照......之前還聽黎晝說見過楚沉信脖子上有草莓，沒想到你現在也......嘖。”

“...不過黎晝好久沒來了。”方瀚之前就注意到數競的唯一一個女生也消失了，“裴神你作為臨時班主任知道點什么不？”